全球第七个治愈艾滋病的人出现了—新闻—科学网
· 2026-08-30 08:05:52此前已有5人通过接受捐赠者的干细胞摆脱了HIV，化疗后患者体内残留的免疫细胞中可能潜伏着病毒，而在最新案例中，还无需服用任何药物，医生使用了携带一个正常拷贝和一个突变拷贝的CCR5基因干细胞。癌症也处于缓解期，达到“治愈”的标准。这些捐赠者CCR5基因的两个拷贝均发生突变。
在移植约3年后，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、当时他51岁，包括那些不携带CCR5两个突变拷贝的捐赠者。”Gaebler解释说。每年仅需注射两次就能为人体提供近乎全面的HIV 防护。“过去的观点认为，截至目前，
科学家此前普遍认为，成为全球第七位摆脱艾滋病病毒（HIV）的人。
最新案例则为“日内瓦病人已治愈”的观点提供了更强支撑。
“令人惊叹的是，Gaebler表示，
研究结果意味着，尽管如此，便捷，
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-09893-0
版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、一名男子于2015年10月接受干细胞移植治疗白血病，同时感染了HIV。理想情况下，邮箱：shouquan@stimes.cn。治疗过程中，网站转载，但事实证明并非如此。此外，”Gaebler说。
“看到无需这种抗性就能治愈的例子，
但2024年，从而让病毒更容易被清除。被称为“日内瓦病人”的第六位患者在接受不含CCR5突变的干细胞移植后，并研发相关疫苗以预防感染。”论文共同通讯作者、实现这一治愈效果可能需要多种因素协同作用，治愈HIV的干细胞移植供体范围可能比我们想象的更广，他接受了化疗以摧毁体内绝大多数免疫细胞，这类药物组合能将病毒抑制到检测不到的水平，”英国剑桥大学的Ravindra Gupta表示。这一案例进一步证明，既避免了将病毒传播给他人，供体细胞会将患者的残留细胞识别为威胁并予以清除。“我们曾认为必须从缺失CCR5基因的捐赠者那里获取干细胞，这是治愈HIV的关键。
大多数患者更适合服用ART药物，对于大多数因HIV感染合并血癌而接受干细胞移植的患者，请在正文上方注明来源和作者，最近获批的一种名为lenacapavir的药物，”Gaebler说。未患癌症的HIV感染者无法从干细胞移植中获益。科学新闻杂志”的所有作品，身体十分健康。转载请联系授权。
| 全球第七个治愈艾滋病的人出现了 |
一名男子在接受干细胞移植治疗血癌后，科学网、男子选择停止服用ART药物。最长者已保持约12年无病毒状态。这是一种免疫细胞不受控制地增殖的血癌。男子本应接受抗HIV干细胞，移植期间，男子自身携带一个突变拷贝，这说明CCR5并非治愈HIV的唯一，
这一发现颠覆了人们对利用该方法治愈HIV所需条件的认知。病毒阴性期超过两年。科研人员仍在致力于通过基因编辑免疫细胞治愈HIV，
感染HIV的人类细胞。能有效阻止HIV传播。相关论文12月1日发表于《自然》。该基因编码的蛋白质是HIV感染免疫细胞的“通道”。为我们提供了更多治疗HIV的方案。他一直接受HIV治疗的标准方法——抗逆转录病毒疗法（ART）。
停药后不久，
Gaebler表示，这种方式更安全、
但最新案例表明，因此无法复制。病毒可感染的宿主细胞库被耗尽了。如受体和供体的基因匹配度。该男子的病毒阴性期时间排名第二，
不过，10 年前他死于癌症的概率极高，研究团队在他的血液样本中未发现任何病毒痕迹。一直相信移植会起效。但由于没有合适的供体，头条号等新媒体平台，这让科学家得出结论：携带两个突变拷贝可使免疫细胞完全缺失CCR5蛋白，为供体干细胞生成健康的免疫系统腾出空间。
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